Аппарат слуховой VIGO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03885 на медицинское изделие «Аппарат слуховой VIGO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Отикон А/С", Дания выдано Росздравнадзором 4 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Период действия версии
- с 04.03.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Отикон А/С", ДанияOticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark
- Заявитель
- "Отикон А/С", ДанияOticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark
- Представитель в РФ
- "Отикон А/С", ДанияOticon A/S, Kongebakken 9, DK-2765 Smorum, Denmark
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппарат слуховой VIGO, исполнение: VIGO (PRO) BTE, |
| 02 | I. Аппарат слуховой VIGO, исполнение: VIGO (PRO) RITE, |
| 03 | I. Аппарат слуховой VIGO, исполнение: VIGO (PRO) RITE P, |
| 04 | I. Аппарат слуховой VIGO, исполнение: VIGO (PRO) CIC 10, |
| 05 | I. Аппарат слуховой VIGO, исполнение: VIGO (PRO) ITC / ITE WL A(T)(P), |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03885»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Отикон А/С", Дания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03885?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.