Номер РУ ФСЗ 2009/03814

Простыни впитывающие для страдающих недержанием TENA (ТЕНА): TENA Underpad Extra (ТЕНА Андерпэд Экстра), TENA Underpad Ultra (ТЕНА Андерпэд Ультра)

НедействительноКласс 1ОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03814 на медицинское изделие «Простыни впитывающие для страдающих недержанием TENA (ТЕНА): TENA Underpad Extra (ТЕНА Андерпэд Экстра), TENA Underpad Ultra (ТЕНА Андерпэд Ультра)» производства "ЭсСиЭй Норс Америка - Канада Инк." выдано Росздравнадзором 13 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
13.02.2009
Период действия версии
с 13.02.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ЭсСиЭй Норс Америка - Канада Инк."
SCA North America - Canada Inc., 999 Farrell, Drummondville, Quebec, 2JC 5P6, Canada
Заявитель
"ЭсСиЭй Норс Америка - Канада Инк."
SCA North America - Canada Inc., 999 Farrell, Drummondville, Quebec, 2JC 5P6, Canada
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

Модели изделия 2

Название
01TENA Underpad Extra (ТЕНА Андерпэд Экстра)
02TENA Underpad Ultra (ТЕНА Андерпэд Ультра)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03814»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсСиЭй Норс Америка - Канада Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03814?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.