Номер РУ ФСЗ 2009/03768

Обогреватель медицинский детский «Antares» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944490

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03768 на медицинское изделие «Обогреватель медицинский детский «Antares» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ""Джиневри С.р.л", Италия" выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.02.2009
Период действия версии
с 10.02.2009 до 09.11.2016
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
""Джиневри С.р.л", Италия"
Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
Заявитель
""Джиневри С.р.л", Италия"
Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
Представитель в РФ
""Джиневри С.р.л", Италия"
Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
Класс риска
2A
Код ОКП
944490
Приборы и аппараты для лечения другие

История изменений 1

ДатаТипОписание
09.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
09.11.2016ФСЗ 2009/03768Обогреватель медицинский детский «Antares» с принадлежностямиДействует
10.02.2009ФСЗ 2009/03768Обогреватель медицинский детский «Antares» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03768»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Джиневри С.р.л", Италия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.