zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25850

Кресло-кровать акушерское GB320 с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.30.119

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25850 выдано Росздравнадзором 11.07.2025 на медицинское изделие «Кресло-кровать акушерское GB320 с принадлежностями» производства "Кэйртэк (Чайна) Медикл ПЛС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02939692
Дата первичной регистрации
11.07.2025
Период действия версии
с 11.07.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Кэйртэк (Чайна) Медикл ПЛС"
КНР, CARETEK (CHINA) MEDICAL PLC, Xiguakeng, Guanqiao Village, Shilou Town, Panyu District, Guangzhou City, Guangdong Province, P. R. China 511447
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, CARETEK (CHINA) MEDICAL PLC, Xiguakeng, Guanqiao Village, Shilou Town, Panyu District, Guangzhou City, Guangdong Province, P. R. China 511447
Заявитель
ООО "ФАРМСТЕР"
119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
Представитель в РФ
ООО "ФАРМСТЕР"
119119, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАГАРИНСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 42, К. 1-2-3, ПОМЕЩ. 2/1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.30.119
Мебель медицинская прочая, включая хирургическую, стоматологическую или ветеринарную, и ее части

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25850 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Кэйртэк (Чайна) Медикл ПЛС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 11.07.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Кресло-кровать акушерское GB320 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Кресло-кровать акушерское GB320 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25850»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Кэйртэк (Чайна) Медикл ПЛС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25850?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.