Номер РУ ФСЗ 2009/03871

Прибор для диагностики биологических маркеров Bio-Plex System, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03871 на медицинское изделие «Прибор для диагностики биологических маркеров Bio-Plex System, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Био-Рад Лабораториез, Инк.", США выдано Росздравнадзором 4 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.03.2009
Период действия версии
с 04.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Био-Рад Лабораториез, Инк.", США
Bio-Rad Laboratories, Inc., 1000 Alfred Nobel Drive, Hercules, California, 94547, USA
Заявитель
ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия
125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
Представитель в РФ
ООО "Био-Рад Лаборатории", Россия
125475, Москва, ул. Левобережная, д. 32
Класс риска
2A
Код ОКП
944300
Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований

Модели изделия 1

Название
01Прибор для диагностики биологических маркеров Bio-Plex System

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03871»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Био-Рад Лабораториез, Инк.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03871?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.