Номер РУ ФСЗ 2009/03900

Эндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты «Анаконда» (Anaconda), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

ДействуетКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03900 на медицинское изделие «Эндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты «Анаконда» (Anaconda), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство выдано Росздравнадзором 4 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
04.03.2009
Период действия версии
с 04.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство
VASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
Заявитель
"ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство
VASCUTEK Ltd., Newmains Avenue, Inchinnan, Renfrewshire, Scotland, PA4 9RR, United Kingdom
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
30.12.2016Произведена замена бланка РУ

Модели изделия 5

Название
01Эндопротез (стент-графт) для инфраренального отдела аорты "Анаконда" (Anaconda):
021. Эндопротез бифуркационный
032. Эндопротез подвздошной бранши
043. Эндопротез подвздошной бранши дистально расширяющийся
054. Аортальный переходник

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03900»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ВАСКУТЕК Лтд.", Соединенное Королевство. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03900?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.