Наборы офтальмологические для ирригации и аспирации при проведении операции факоэмульсификации ( см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943740
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03881 на медицинское изделие «Наборы офтальмологические для ирригации и аспирации при проведении операции факоэмульсификации ( см. Приложение на 2 листах)» производства "Медисел АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 4 марта 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2009
- Период действия версии
- с 04.03.2009 до 03.10.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медисел АГ", ШвейцарияMedicel AG, Luchten 1262, 9427 Wolfhalden, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Русский медицинский экспорт инструментов", Россия,390000, г. Рязань, пл. Соборная, д. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Русский медицинский экспорт инструментов", Россия,390000, г. Рязань, пл. Соборная, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943740Наборы офтальмологические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2016 | ФСЗ 2009/03881 | Наборы офтальмологические для ирригации и аспирации при проведении операции факоэмульсификации | Действует |
| 04.03.2009 | ФСЗ 2009/03881 | Наборы офтальмологические для ирригации и аспирации при проведении операции факоэмульсификации ( см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03881»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медисел АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03881?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.