Бандаж гастральный MiniMizer для лечения морбидного ожирения, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03753 на медицинское изделие «Бандаж гастральный MiniMizer для лечения морбидного ожирения, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бариатрик Солюшнс ГмбХ", Швейцария выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009 до 08.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бариатрик Солюшнс ГмбХ", ШвейцарияBariatric Solutions GmbH, Gewerbezentrum Egelsee, CH-8259 Kaltenbach, Switzerland
- Заявитель
- "Бариатрик Солюшнс ГмбХ", ШвейцарияBariatric Solutions GmbH, Gewerbezentrum Egelsee, CH-8259 Kaltenbach, Switzerland
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.06.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 08.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 08.11.2016 | ФСЗ 2009/03753 | Бандаж гастральный MiniMizer для лечения морбидного ожирения, с принадлежностями | Действует |
| 10.02.2009 | ФСЗ 2009/03753 | Бандаж гастральный MiniMizer для лечения морбидного ожирения, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03753»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бариатрик Солюшнс ГмбХ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03753?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.