zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25684

Компрессор воздушный безмасляный стоматологический

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25684 на медицинское изделие «Компрессор воздушный безмасляный стоматологический» производства "Чжухай Вейфонд Текнолоджи Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 16 июня 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942812
Дата первичной регистрации
16.06.2025
Период действия версии
с 16.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Чжухай Вейфонд Текнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Zhuhai Wayfond Technology Co., Ltd., Room 201, 2nd floor, Building 3, No. 1 Chuangxinyi Road Tangjiawan Town, Hi-tech Zone, Zhuhai, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Zhuhai Wayfond Technology Co., Ltd., Room 201, 2nd floor, Building 3, No. 1 Chuangxinyi Road Tangjiawan Town, Hi-tech Zone, Zhuhai, China
Заявитель
ООО "СТОМАРТ"
117420, Россия, Москва, ул. Намёткина, д. 14, к. 1, помещ. I К39,58
Представитель в РФ
ООО "СТОМАРТ"
117420, Россия, Москва, ул. Намёткина, д. 14, к. 1, помещ. I К39,58
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 12

№Название
01Компрессор воздушный безмасляный стоматологический модель: SA055, в составе:
02Компрессор воздушный безмасляный стоматологический модель: SA075, в составе:
03Компрессор воздушный безмасляный стоматологический модель: SA150, в составе:
04Компрессор воздушный безмасляный стоматологический модель: SA220, в составе:
05Компрессор воздушный безмасляный стоматологический модель: SA300, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25684»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Чжухай Вейфонд Текнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25684?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.