Номер РУ ФСЗ 2009/03975

Инструмент для веноэкстракции VENOSTRIP

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943400

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03975 на медицинское изделие «Инструмент для веноэкстракции VENOSTRIP» производства "Эскулап АГ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
11.03.2009
Период действия версии
с 11.03.2009 до 11.02.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Эскулап АГ", Германия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Заявитель
"Эскулап АГ", Германия
AESCULAP AG, AM AESCULAP-PLATZ, 78532 TUTTLINGEN, GERMANY
Класс риска
2A
Код ОКП
943400
Инструменты оттесняющие

История изменений 4

ДатаТипОписание
07.04.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
11.02.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
22.09.2015Произведена замена бланка РУ
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.04.2025ФСЗ 2009/03975Инструмент для веноэкстракции VenostripДействует
11.02.2021ФСЗ 2009/03975Инструмент для веноэкстракции VenostripВнесено изменение
11.03.2009ФСЗ 2009/03975Инструмент для веноэкстракции VENOSTRIPВнесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Инструмент для веноэкстракции VENOSTRIP

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03975»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Эскулап АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03975?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.