zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25363

Ванна ультразвуковая Stegler

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25363 на медицинское изделие «Ванна ультразвуковая Stegler» производства "Куньшань Векан Медикал Эквипмент Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 6 мая 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943654
Дата первичной регистрации
06.05.2025
Период действия версии
с 06.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Куньшань Векан Медикал Эквипмент Ко., Лтд."
Китай, Kunshan Wecan Medical Equipment Co., Ltd., Building 33-1, Lide Enterpreneur Park, No.888, Pengqing Road, Huaqiao Town, Kunshan City, Jiangsu Province, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Kunshan Wecan Medical Equipment Co., Ltd., Building 33-1, Lide Enterpreneur Park, No.888, Pengqing Road, Huaqiao Town, Kunshan City, Jiangsu Province, China
Заявитель
ООО "НВ-ЛАБ"
115407, Россия, г. Москва, вн.тер. г. Муниципальный округ Нагатинский затон, ул. Речников, д. 7, стр.1, эт. 1, помещ. 27
Представитель в РФ
ООО "НВ-ЛАБ"
115407, Россия, г. Москва, вн.тер. г. Муниципальный округ Нагатинский затон, ул. Речников, д. 7, стр.1, эт. 1, помещ. 27
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 6

№Название
01Ванна ультразвуковая Stegler Варианты исполнения: I. 3DT, в составе:
02Ванна ультразвуковая Stegler Варианты исполнения: II. 5DT, в составе:
03Ванна ультразвуковая Stegler Варианты исполнения: III. 6DT, в составе:
04Ванна ультразвуковая Stegler Варианты исполнения: IV. 10DT, в составе:
05Ванна ультразвуковая Stegler Варианты исполнения: V. 22DT, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25363»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Куньшань Векан Медикал Эквипмент Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25363?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.