Номер РУ ФСЗ 2009/04081

Электромассажер медицинский OMRON E2 ELITE (HV-F127-E) (см. Приложение на 1 листе)

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944410

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04081 на медицинское изделие «Электромассажер медицинский OMRON E2 ELITE (HV-F127-E) (см. Приложение на 1 листе)» производства "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
26.03.2009
Период действия версии
с 26.03.2009 до 10.08.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония
OMRON HEALTHCARе CO., LTD., 24, YAMANOUCHI-YAMANOSHITA-CHO, UKYO-KU, KYOTO 615-0084, JAPAN (см. Прил
Заявитель
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Представитель в РФ
ЗАО "КомплектСервис", Россия,
123056, г. Москва, Тишинская пл., д. 1, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКП
944410
Приборы и аппараты для электролечения низкочастотные

История изменений 2

ДатаТипОписание
10.08.2012Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
10.08.2012ФСЗ 2009/04081Электромассажер медицинский OMRON E2 ELITE (HV-F127-E) (см. Приложение на 1 листе)Действует
26.03.2009ФСЗ 2009/04081Электромассажер медицинский OMRON E2 ELITE (HV-F127-E) (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01 Электромассажер медицинский OMRON E2 ELITE (HV-F127-E) 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04081»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ОМРОН Хэлскер Ко., Лтд.", Япония. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04081?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.