zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/03938

Линзы контактные мягкие для коррекции астигматизма однодневные SOFLENS DAILY DISPOSABLE TORIC (HILAFILCON B) (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 948870

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03938 выдано Росздравнадзором 10.03.2009 на медицинское изделие «Линзы контактные мягкие для коррекции астигматизма однодневные SOFLENS DAILY DISPOSABLE TORIC (HILAFILCON B) (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бауш энд Ломб Скотланд Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.03.2009
Период действия версии
с 10.03.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауш энд Ломб Скотланд Лимитед", Великобритания
BAUSCH & LOMB SCOTLAND LIMITED, 1, 6-8 COCHRANE SQUARE, BRUCEFIELD INDUSTRIAL ESTATE, LIVINGSTON WES
Заявитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед", США
Bausсh & Lomb Incorporated, 1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
Класс риска
2A
Код ОКП
948870
Линзы для коррекции зрения контактные мягкие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/03938 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауш энд Ломб Скотланд Лимитед", Великобритания. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 10.03.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Линзы контактные мягкие для коррекции астигматизма однодневные SOFLENS DAILY DISPOSABLE TORIC (HILAFILCON B) (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Линзы контактные мягкие для коррекции астигматизма однодневные SOFLENS DAILY DISPOSABLE TORIC (HILAFILCON B) (см. Приложение на 1 листе)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03938»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Скотланд Лимитед", Великобритания. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03938?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.