Номер РУ ФСЗ 2009/04359

Аппарат для искусственного кровообращения PERFORMER CPB с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04359 на медицинское изделие «Аппарат для искусственного кровообращения PERFORMER CPB с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "Ранд С.р.л.", Италия выдано Росздравнадзором 27 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.05.2009
Период действия версии
с 27.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Ранд С.р.л.", Италия
RAND S.R.L., VIA STATALE 12, 62-41036 MEDOLLA (MO), ITALY
Заявитель
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Представитель в РФ
ЗАО ИМПЛАНТА
119002, Россия, Карманицкий пер., д. 9
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 1

Название
01  Аппарат для искусственного кровообращения PERFORMER CPB с принадлежностями 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04359»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ранд С.р.л.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04359?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.