Цементы костные CERAFIX: CERAFIX BV, CERAFIX HV, CERAFIXGENTA BV, CERAFIXGENTA HV
ДействуетКласс 2BОКП: 939818
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03982 на медицинское изделие «Цементы костные CERAFIX: CERAFIX BV, CERAFIX HV, CERAFIXGENTA BV, CERAFIXGENTA HV» производства "Ле Лаборатуар Остеаль Медикаль С.А. (СЕРАВЕР)", Франция выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 07.04.2009
- Период действия версии
- с 07.04.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Ле Лаборатуар Остеаль Медикаль С.А. (СЕРАВЕР)", ФранцияLES LABORATOIRES OSTEAL MEDICAL S.A. (CERAVER), 69, RUE DE LA BELLE ETOILE, 95957 ROISSY CDG, CEDEX
- Заявитель
- "Ле Лаборатуар Остеаль Медикаль С.А. (СЕРАВЕР)", ФранцияLes Laboratoires Osteal Medical S.A. (CERAVER), 69, rue de la Belle Etoile, 95957 ROISSY CDG, CEDEX
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 29.12.2016 | Выдан дубликат РУ | |
| 10.11.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Цемент костный CERAFIX BV |
| 02 | Цемент костный CERAFIX HV |
| 03 | Цемент костный CERAFIXGENTA BV |
| 04 | Цемент костный CERAFIXGENTA HV |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03982»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Ле Лаборатуар Остеаль Медикаль С.А. (СЕРАВЕР)", Франция. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03982?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.