Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови (см. Приложение на 2 листах)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939816
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03944 на медицинское изделие «Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови (см. Приложение на 2 листах)» производства "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 10.03.2009
- Период действия версии
- с 10.03.2009 до 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", ГерманияSIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
- Заявитель
- "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", ГерманияSIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH, EMIL-VON-BEHRING-STRASSE, 76, 35041 MARBURG, GERMANY
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939816Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 01.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 12.12.2013 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | ФСЗ 2009/03944 | Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови | Действует |
| 10.03.2009 | ФСЗ 2009/03944 | Реагенты IN VITRO для исследования специфических белков плазмы крови (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 61
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. N Антисыворотка к человеческому IgG. |
| 02 | 2. N Антисыворотка к человеческому IgG1. |
| 03 | 3. N Антисыворотка к человеческому IgG2. |
| 04 | 4. N Антисыворотка к человеческому IgG3. |
| 05 | 5. N Антисыворотка к человеческому IgG4. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03944»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Сименс Хэлскеа Диагностикс Продактс ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03944?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.