Помпа CADD-LEGACY® DUODOPA® с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04047 на медицинское изделие «Помпа CADD-LEGACY® DUODOPA® с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "СМИТС МЕДИКАЛ МД, ИНК.", США выдано Росздравнадзором 17 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 17.04.2009
- Период действия версии
- с 17.04.2009 до 16.06.2015
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СМИТС МЕДИКАЛ МД, ИНК.", СШАSMITHS MEDICAL MD, INC., 1265 GREY FOX ROAD, ST PAUL, MN, 55112, USA
- Заявитель
- "СМИТС МЕДИКАЛ МД, ИНК.", СШАSMITHS MEDICAL MD, INC., 1265 GREY FOX ROAD, ST PAUL, MN, 55112, USA
- Представитель в РФ
- "СМИТС МЕДИКАЛ МД, ИНК.", СШАSMITHS MEDICAL MD, INC., 1265 GREY FOX ROAD, ST PAUL, MN, 55112, USA
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.06.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 18.02.2015 | Выдан дубликат РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.06.2015 | ФСЗ 2009/04047 | Помпа CADD-Legacy® Duodopa® с принадлежностями | Действует |
| 17.04.2009 | ФСЗ 2009/04047 | Помпа CADD-LEGACY® DUODOPA® с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I.Помпа CADD-Legacy® Duodopa®, модель 1400 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04047»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СМИТС МЕДИКАЛ МД, ИНК.", США. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04047?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.