Источник света портативный медицинский эндоскопический по ТУ 32.50.50-001-17329224-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25173 на медицинское изделие «Источник света портативный медицинский эндоскопический по ТУ 32.50.50-001-17329224-2024» производства ООО "Артромед" выдано Росздравнадзором 11 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938792
- Дата первичной регистрации
- 11.04.2025
- Период действия версии
- с 11.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Артромед"107076, Россия, Москва, пл. Преображенская, д. 7А, стр. 1, помещ. VII ком. 11
- Заявитель
- ООО "Артромед"107076, Россия, Москва, пл. Преображенская, д. 7А, стр. 1, помещ. VII ком. 11
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. «Артромед-тех ИС», в составе: |
| 02 | 2. «Артромед-тех ИС t», в составе: |
| 03 | Модель BTL-4620 Smart |
| 04 | 3. «Артромед-тех ИС lt», в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25173»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Артромед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25173?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.