Комплекс программно-аппаратный «РЕМО» по ТУ 32.50.50-001-02067942-2023
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25039 на медицинское изделие «Комплекс программно-аппаратный «РЕМО» по ТУ 32.50.50-001-02067942-2023» производства ФГАОУ ВО ДВФУ выдано Росздравнадзором 3 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943485
- Дата первичной регистрации
- 03.04.2025
- Период действия версии
- с 03.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ФГАОУ ВО ДВФУ690922, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ост-в Русский, п. Аякс, д. 10
- Заявитель
- ФГАОУ ВО ДВФУ690922, Россия, Приморский край, г. Владивосток, ост-в Русский, п. Аякс, д. 10
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс программно-аппаратный "РЕМО" по ТУ 32.50.50-001-02067942-2023, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25039»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГАОУ ВО ДВФУ. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25039?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.