Набор реагентов для выделения РНК из клинического материала человека «РНК-Магно» серия 8
ДействуетКласс 3ОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25128 на медицинское изделие «Набор реагентов для выделения РНК из клинического материала человека «РНК-Магно» серия 8» производства ООО "ЛабПэк" выдано Росздравнадзором 1 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938639
- Дата первичной регистрации
- 01.04.2025
- Период действия версии
- с 01.04.2025
- Срок действия РУ
- 01.01.2028
- Производитель
- ООО "ЛабПэк"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. р. Карповки, д. 5, лит. И, пом. 3-Н
- Заявитель
- ООО "ЛабПэк"197376, Россия, г. Санкт-Петербург, наб. р. Карповки, д. 5, лит. И, пом. 3-Н
- Класс риска
- 3высокая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор реагентов для выявления РНК из клинического материала человека «РНК-Манго» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25128»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ЛабПэк". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25128?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.