Формалин нейтральный забуференный ГИСТОПОИНТ по ТУ 21.20.23-007-09659055-2021
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24759 на медицинское изделие «Формалин нейтральный забуференный ГИСТОПОИНТ по ТУ 21.20.23-007-09659055-2021» производства ООО "МедТехникаПоинт" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943061
- Дата первичной регистрации
- 12.02.2025
- Период действия версии
- с 12.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "МедТехникаПоинт"197110, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ округ Петровский, ул. Малая Разночинная, д. 9, лит. А, помещ. 8-Н, ком. 19
- Заявитель
- ООО "МедТехникаПоинт"197110, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ округ Петровский, ул. Малая Разночинная, д. 9, лит. А, помещ. 8-Н, ком. 19
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Модели изделия 17
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Формалин нейтральный забуференный ГИСТОПОИНТ по ТУ 21.20.23-007-09659055-2021, варианты исполнения: 1. Вариант 1, в составе: |
| 02 | Формалин нейтральный забуференный ГИСТОПОИНТ по ТУ 21.20.23-007-09659055-2021, варианты исполнения: 2. Вариант 2, в составе: |
| 03 | Формалин нейтральный забуференный ГИСТОПОИНТ по ТУ 21.20.23-007-09659055-2021, варианты исполнения: 3. Вариант 3, в составе: |
| 04 | Формалин нейтральный забуференный ГИСТОПОИНТ по ТУ 21.20.23-007-09659055-2021, варианты исполнения: 4. Вариант 4, в составе: |
| 05 | Формалин нейтральный забуференный ГИСТОПОИНТ по ТУ 21.20.23-007-09659055-2021, варианты исполнения: 5. Вариант 5, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24759»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "МедТехникаПоинт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24759?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.