Номер РУ РЗН 2025/24701

Калибратор стандартный для обеспечения правильности количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Калибратор стандартный (Alinity c β2-Microglobulin Standard)»

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24701 на медицинское изделие «Калибратор стандартный для обеспечения правильности количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Калибратор стандартный (Alinity c β2-Microglobulin Standard)»» производства "Биокит, С. А." выдано Росздравнадзором 7 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943428
Дата первичной регистрации
07.02.2025
Период действия версии
с 07.02.2025 до 19.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Биокит, С. А."
Испания, Biokit, S. A., Av. Can Montcau 7, 08186 Lliçà d'Amunt, Barcelona, Spain
Заявитель
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Представитель в РФ
ООО "ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ"
125171, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ ЛЕНИНГРАДСКОЕ, 16А, СТР.1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.02.2026РЗН 2025/24701Калибратор стандартный для обеспечения правильности количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Калибратор стандартный (Alinity c β2-Microglobulin Standard)»Действует
07.02.2025РЗН 2025/24701Калибратор стандартный для обеспечения правильности количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity c «β2-Микроглобулин Калибратор стандартный (Alinity c β2-Microglobulin Standard)»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Калибратор стандартный для обеспечения правильности количественного определения бета-2-микроглобулина в сыворотке и плазме крови, или моче человека турбидиметрическим методом на биохимических анализаторах Alinity с «?2-Микроглобулин Калибратор стандартный (Alinity с ?2-Microglobulin Standard)».

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24701»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биокит, С. А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24701?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.