Бахилы медицинские полиэтиленовые одноразовые нестерильные по ТУ 32.50.50-004-0179189239-2022 «LEVANTA»
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25008 на медицинское изделие «Бахилы медицинские полиэтиленовые одноразовые нестерильные по ТУ 32.50.50-004-0179189239-2022 «LEVANTA»» производства ИП выдано Росздравнадзором 13 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 13.03.2025
- Период действия версии
- с 13.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ИП 107140, Россия, Москва, ул. В. Красносельская, д. 19, стр. 2, кв. 130
- Заявитель
- ИП 107140, Россия, Москва, ул. В. Красносельская, д. 19, стр. 2, кв. 130
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1.1. Бахилы медицинские полиэтиленовые одноразовые нестерильные по ТУ 32.50.50-004-0179189239-2022 «LEVANTA» «Супер Лайт». |
| 02 | 1.2. Бахилы медицинские полиэтиленовые одноразовые нестерильные по ТУ 32.50.50-004-0179189239-2022 «LEVANTA» «Лайт». |
| 03 | 1.3. Бахилы медицинские полиэтиленовые одноразовые нестерильные по ТУ 32.50.50-004-0179189239-2022 «LEVANTA» «Эконом». |
| 04 | 1.4. Бахилы медицинские полиэтиленовые одноразовые нестерильные по ТУ 32.50.50-004-0179189239-2022 «LEVANTA» «Стандарт». |
| 05 | 1.5. Бахилы медицинские полиэтиленовые одноразовые нестерильные по ТУ 32.50.50-004-0179189239-2022 «LEVANTA» «Стандарт плюс». |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25008»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25008?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.