Термошкаф медицинский EmTherm, с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24950 на медицинское изделие «Термошкаф медицинский EmTherm, с принадлежностями» производства "ЭМ-МЕД Сп. з о.о. Сп. К." выдано Росздравнадзором 4 марта 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02942481
- Дата первичной регистрации
- 04.03.2025
- Период действия версии
- с 04.03.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭМ-МЕД Сп. з о.о. Сп. К."Польша, EM-MED Sp. z o.o. Sp. K., ul. Przygraniczna 40, 32-085 Moldnica, PolandЮр. адрес: Польша, Дальнее зарубежье, EM-MED Sp. z o.o. Sp. K., ul. Przygraniczna 40, 32-085 Moldnica, Poland
- Заявитель
- ООО "Нейропроджект"127486, Россия, Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 1, помещ. 101
- Представитель в РФ
- ООО "Нейропроджект"127486, Россия, Москва, Коровинское ш., д. 10, стр. 2, эт. 1, помещ. 101
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Термошкаф медицинский EmTherm, с принадлежностями, в вариантах исполнения: I. Термошкаф медицинский EmTherm, модель 1D, в составе: |
| 02 | Термошкаф медицинский EmTherm, с принадлежностями, в вариантах исполнения: II. Термошкаф медицинский EmTherm, модель 2D, в составе: |
| 03 | Термошкаф медицинский EmTherm, с принадлежностями, в вариантах исполнения: III. Термошкаф медицинский EmTherm, модель 3DS, в составе: |
| 04 | Термошкаф медицинский EmTherm, с принадлежностями, в вариантах исполнения: IV. Термошкаф медицинский EmTherm, модель 3DW, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24950»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭМ-МЕД Сп. з о.о. Сп. К.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24950?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.