Бахилы медицинские одноразовые KANKAMA® по ТУ 32.50.50-002-0100220258-2024
ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24797 на медицинское изделие «Бахилы медицинские одноразовые KANKAMA® по ТУ 32.50.50-002-0100220258-2024» производства ИП выдано Росздравнадзором 14 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.02.2025
- Период действия версии
- с 14.02.2025
- Срок действия РУ
- 06.10.2025
- Производитель
- ИП 194295, Россия, Выборгский район, Санкт-Петербург, пр-кт Художников, д. 7, к. 2, лит. А, кв. 122
- Заявитель
- ИП 194295, Россия, Выборгский район, Санкт-Петербург, пр-кт Художников, д. 7, к. 2, лит. А, кв. 122
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 11
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Бахилы медицинские одноразовые KANKAMA® по ТУ 32.50.50-002-0100220258-2024, вариант исполнения: 1. Бахилы медицинские одноразовые; толщина 10 мкм - 100 шт./уп. |
| 02 | Бахилы медицинские одноразовые KANKAMA® по ТУ 32.50.50-002-0100220258-2024, вариант исполнения:2. Бахилы медицинские одноразовые; толщина 12 мкм - 100 шт./уп. |
| 03 | Бахилы медицинские одноразовые KANKAMA® по ТУ 32.50.50-002-0100220258-2024, вариант исполнения:3. Бахилы медицинские одноразовые; толщина 14 мкм - 100 шт./уп. |
| 04 | Бахилы медицинские одноразовые KANKAMA® по ТУ 32.50.50-002-0100220258-2024, вариант исполнения:4. Бахилы медицинские одноразовые; толщина 16 мкм - 100 шт./уп. |
| 05 | Бахилы медицинские одноразовые KANKAMA® по ТУ 32.50.50-002-0100220258-2024, вариант исполнения:5. Бахилы медицинские одноразовые; толщина 20 мкм - 100 шт./уп. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24797»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ИП . Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24797?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.