Аппарат ультразвуковой диагностический IMAGIC AGILE C принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04261 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой диагностический IMAGIC AGILE C принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Контрон Медикал САС", Франция, выдано Росздравнадзором 28 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.04.2009
- Период действия версии
- с 28.04.2009 до 30.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Контрон Медикал САС", Франция,KONTRON MEDICAL SAS, ZONE D`ACTIVITES DES CATINES, 52 RUE PIERRE CURIE, 78370 PLASIR, FRANCE
- Заявитель
- "Контрон Медикал САС", Франция,KONTRON MEDICAL SAS, ZONE D`ACTIVITES DES CATINES, 52 RUE PIERRE CURIE, 78370 PLASIR, FRANCE
- Представитель в РФ
- "Контрон Медикал САС", Франция,KONTRON MEDICAL SAS, ZONE D`ACTIVITES DES CATINES, 52 RUE PIERRE CURIE, 78370 PLASIR, FRANCE
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.03.2010 | ФСЗ 2009/04261 | Аппарат ультразвуковой диагностический IMAGIC Agile c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 28.04.2009 | ФСЗ 2009/04261 | Аппарат ультразвуковой диагностический IMAGIC AGILE C принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат ультразвуковой диагностический IMAGIC Agile |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04261»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Контрон Медикал САС", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04261?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.