Простыня смотровая одноразовая нестерильная по ТУ 32.50.50-025-45422980-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24827 на медицинское изделие «Простыня смотровая одноразовая нестерильная по ТУ 32.50.50-025-45422980-2024» производства ООО "Витекс" выдано Росздравнадзором 14 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02943012
- Дата первичной регистрации
- 14.02.2025
- Период действия версии
- с 14.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Витекс"125362, Россия, вн.тер.г. муниципальный округ Покровское-Стрешнево, ул. Тушинская, д. 11, помещ. 2П
- Заявитель
- ООО "Витекс"125362, Россия, вн.тер.г. муниципальный округ Покровское-Стрешнево, ул. Тушинская, д. 11, помещ. 2П
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 10
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Простыня смотровая одноразовая нестерильная по ТУ 32.50.50-025-45422980-2024 30x40 см - не менее 10 и кратно 5 и 10 шт. в упаковке; |
| 02 | Простыня смотровая одноразовая нестерильная по ТУ 32.50.50-025-45422980-2024 70х80 см - не менее 10 и кратно 5 и 10 шт. в упаковке; |
| 03 | Простыня смотровая одноразовая нестерильная по ТУ 32.50.50-025-45422980-2024 70x120 см - не менее 10 и кратно 5 и 10 шт. в упаковке; |
| 04 | Простыня смотровая одноразовая нестерильная по ТУ 32.50.50-025-45422980-2024 70x140 см - не менее 10 и кратно 5 и 10 шт. в упаковке; |
| 05 | Простыня смотровая одноразовая нестерильная по ТУ 32.50.50-025-45422980-2024 70x200 см - не менее 10 и кратно 5 и 10 шт. в упаковке; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24827»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Витекс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24827?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.