Номер РУ РЗН 2025/24714

Наконечники пластиковые в штативах для автоматизированных систем

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24714 на медицинское изделие «Наконечники пластиковые в штативах для автоматизированных систем» производства "Аккумакс Лаб Девайсез Прайват Лимитед" выдано Росздравнадзором 7 февраля 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938511
Дата первичной регистрации
07.02.2025
Период действия версии
с 07.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Аккумакс Лаб Девайсез Прайват Лимитед"
Индия, Accumax Lab Devices Private Limited, 288/1/4, Dantali Industrial Estate, Gota-Vadsar Road, Dantali, Tal: Kalol, Dist.: Gandhinagar, Gujarat, India - 382721
Юр. адрес: Индия, Дальнее зарубежье, Accumax Lab Devices Private Limited, 288/1/4, Dantali Industrial Estate, Gota-Vadsar Road, Dantali, Tal: Kalol, Dist.: Gandhinagar, Gujarat, India - 382721
Заявитель
ООО "РЕАГЕНТИКА"
108802, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Д НИКОЛО-ХОВАНСКОЕ, Д. 1006, СТР. 1
Представитель в РФ
ООО "РЕАГЕНТИКА"
108802, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОММУНАРКА, Д НИКОЛО-ХОВАНСКОЕ, Д. 1006, СТР. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 2

Название
01Наконечники пластиковые в штативах для автоматизированных систем, в вариантах исполнения: 1. Наконечники пластиковые для реагентов, для анализатора иммуноферментного автоматического «Лазурит» 1300 мкл, в штативе с крышкой, в составе:
02Наконечники пластиковые в штативах для автоматизированных систем, в вариантах исполнения: 2. Наконечники пластиковые для образцов, для анализатора иммуноферментного автоматического «Лазурит» 300 мкл, в штативе с крышкой, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24714»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Аккумакс Лаб Девайсез Прайват Лимитед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24714?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.