zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/24883

Гибкий интубационный Видеоларингоскоп Insighters iS Series

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.126

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/24883 выдано Росздравнадзором 21.02.2025 на медицинское изделие «Гибкий интубационный Видеоларингоскоп Insighters iS Series» производства "Шэньчжэнь Инсайтерс Медикал Технолоджи Ко., Лтд". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938463
Дата первичной регистрации
21.02.2025
Период действия версии
с 21.02.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Шэньчжэнь Инсайтерс Медикал Технолоджи Ко., Лтд"
Китай, Shenzhen Insighters Medical Technology Co., Ltd, the 13th floor of Hengtemei Building Ganli Road No.3, 518000 Shenzhen, Guangdong, People's Republic of China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Shenzhen Insighters Medical Technology Co., Ltd, the 13th floor of Hengtemei Building Ganli Road No.3, 518000 Shenzhen, Guangdong, People's Republic of China
Заявитель
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Представитель в РФ
ООО "МТО "Стормовъ"
143401, Россия, Московская область, г. Красногорск, б-р Строителей, д. 4, к. 1, помещ. XX, эт. 8, ком. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.12.126
Эндоскопы

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/24883 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шэньчжэнь Инсайтерс Медикал Технолоджи Ко., Лтд". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 21.02.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Гибкий интубационный Видеоларингоскоп Insighters iS Series» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Гибкий интубационный Видеоларингоскоп Insighters iS Series

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/24883»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Инсайтерс Медикал Технолоджи Ко., Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/24883?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.