Номер РУ ФСЗ 2009/04097

Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий с молочной кислотой «Гинофит»

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04097 на медицинское изделие «Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий с молочной кислотой «Гинофит»» производства "Медена АГ", Швейцария выдано Росздравнадзором 2 апреля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
02.04.2009
Период действия версии
с 02.04.2009 до 16.03.2015
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медена АГ", Швейцария
Medena AG, Industriestrasse 16, CH-8910 Affoltern am Albis, Switzerland
Заявитель
"Тентан АГ", Швейцария
Tentan AG, Br?nnliweg 16, CH-4433 Ramlinsburg, Switzerland
Представитель в РФ
"Тентан АГ", Швейцария
Tentan AG, Br?nnliweg 16, CH-4433 Ramlinsburg, Switzerland
Класс риска
2A
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

История изменений 1

ДатаТипОписание
16.03.2015Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
16.03.2015ФСЗ 2009/04097Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий с молочной кислотой «Гинофит»Действует
02.04.2009ФСЗ 2009/04097Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий с молочной кислотой «Гинофит»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Гель для интимной гигиены вагинальный увлажняющий с молочной кислотой «Гинофит»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04097»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медена АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.