Воздуховод надгортанный GMA одноразовый стерильный
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23538 на медицинское изделие «Воздуховод надгортанный GMA одноразовый стерильный» производства Тяньцзинь Медан Медикал Корп. выдано Росздравнадзором 4 сентября 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937927
- Дата первичной регистрации
- 04.09.2024
- Период действия версии
- с 04.09.2024
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- Тяньцзинь Медан Медикал Корп.КНР, Building 35-1 and Building 111 U-Valley Sinke Garden, Beichen District, 300401 Tianjin, P.R.China
- Заявитель
- ООО "РЕАН"142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
- Представитель в РФ
- ООО "РЕАН"142784, Россия, Москва, 22-й км Киевского ш. (п. Московский), домовлад. 4, стр. 2, блок "Г", 7 этаж
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 26
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Воздуховод надгортанный GMA двухпросветный, одноразовый стерильный, размер 1 (1- 16010), в составе: |
| 02 | 2. Воздуховод надгортанный GMA двухпросветный, одноразовый стерильный, размер 1.5 (1.5- 16015), в составе: |
| 03 | 3. Воздуховод надгортанный GMA двухпросветный, одноразовый стерильный, размер 2 (2- 16020), в составе: |
| 04 | 4. Воздуховод надгортанный GMA двухпросветный, одноразовый стерильный, размер 2.5 (2.5- 16025), в составе: |
| 05 | 5. Воздуховод надгортанный GMA двухпросветный, одноразовый стерильный, размер 3 (3- 16030), в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23538»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Тяньцзинь Медан Медикал Корп.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23538?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.