Номер РУ РЗН 2022/17014

Установка импульсная ксеноновая УФ-бактерицидная ПУЛЬСАРИС по ТУ 32.50.50-001-088200400-2021

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2022/17014 на медицинское изделие «Установка импульсная ксеноновая УФ-бактерицидная ПУЛЬСАРИС по ТУ 32.50.50-001-088200400-2021» производства ООО "НИКОР" выдано Росздравнадзором 26 апреля 2022 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941382
Дата первичной регистрации
26.04.2022
Период действия версии
с 26.04.2022
Срок действия РУ
01.01.2028
Производитель
ООО "НИКОР"
634021, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Алтайская, д.161а
Юр. адрес: 634021, Россия, Томская область, г. Томск, Алтайская ул, д. 161а
Заявитель
ООО "НИКОР"
634021, Россия, Томская область, г. Томск, ул. Алтайская, д.161а
Юр. адрес: 634021, Россия, Томская область, г. Томск, Алтайская ул, д. 161а
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 1

Название
01Установка импульсная ксеноновая УФ-бактерицидная ПУЛЬСАРИС по ТУ 32.50.50-001-088200400-2021, серийные номера с 21001П по 31001П

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2022/17014»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НИКОР". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2022/17014?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.