zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04149

Набор стерильный перевязочный одноразовый MCP FEKTOSET/МСП Фектосет (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939300

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04149 выдано Росздравнадзором 04.05.2009 на медицинское изделие «Набор стерильный перевязочный одноразовый MCP FEKTOSET/МСП Фектосет (см. Приложение на 1 листе)» производства "Б. Браун Авитум Ой", Финляндия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
04.05.2009
Период действия версии
с 04.05.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Б. Браун Авитум Ой", Финляндия
B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
Заявитель
"Б. Браун Авитум Ой", Финляндия
B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
Представитель в РФ
"Б. Браун Авитум Ой", Финляндия
B.Braun Avitum Oy, Johtajantie 10, 07900 Loviisa, Finland
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939300
Материалы хирургические, средства перевязочные специальные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04149 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Б. Браун Авитум Ой", Финляндия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 04.05.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Набор стерильный перевязочный одноразовый MCP FEKTOSET/МСП Фектосет (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Набор стерильный перевязочный одноразовый MCP FEKTOSET/МСП Фектосет

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04149»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Б. Браун Авитум Ой", Финляндия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04149?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.