Установка для безыгольного (интрадермального) введения лекарственных веществ AIRGENT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04454 на медицинское изделие «Установка для безыгольного (интрадермального) введения лекарственных веществ AIRGENT с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПерфЭкшн Текнолоджис Лтд.", Израиль выдано Росздравнадзором 3 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2009
- Период действия версии
- с 03.06.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПерфЭкшн Текнолоджис Лтд.", ИзраильPERFACTION TECHNOLOGIES LTD., 4 PEKERIS STREET, REHOVOT 76702, ISRAEL
- Заявитель
- "ПерфЭкшн Текнолоджис Лтд.", ИзраильPERFACTION TECHNOLOGIES LTD., 4 PEKERIS STREET, REHOVOT 76702, ISRAEL
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 10.11.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Установка для безыгольного (интрадермального) введения лекарственных веществ AIRGENT |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04454»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПерфЭкшн Текнолоджис Лтд.", Израиль. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04454?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.