zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04900

Линзы интраокулярные (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 944480

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04900 на медицинское изделие «Линзы интраокулярные (см. Приложение на 1 листе)» производства "Крома ГмбХ", Австрия выдано Росздравнадзором 10 августа 2009 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.08.2009
Период действия версии
с 10.08.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Крома ГмбХ", Австрия
CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA
Заявитель
"Крома ГмбХ", Австрия
CROMA GMBH, INDUSTRIEZEILE 6, A-2100 LEOBENDORF, AUSTRIA
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 1

ДатаТипОписание
23.11.2015Выдан дубликат РУ

Модели изделия 13

№Название
01акриловые: А6
02акриловые: АCR6DSE
03акриловые: BARRETT
04акриловые: NEOCRYL
05акриловые: QUATRIX ASPHERIC FOLDABLE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04900»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Крома ГмбХ", Австрия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04900?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.