Трубки, канюли эндоскопические с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 943640
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01618 выдано Росздравнадзором 29.04.2008 на медицинское изделие «Трубки, канюли эндоскопические с принадлежностями» производства "Махе Медикал ГмбХ " ,Mahe Medical GmbH. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2008
- Дата внесения изменений
- 16.12.2013
- Период действия версии
- с 16.12.2013 до 21.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Махе Медикал ГмбХ " ,Mahe Medical GmbHГермания, FrieFriedrich-Wöhler-Straße 10, 78576 Emmingen-Liptingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Friedrich-Wöhler-Straße 10, 78576 Emmingen-Liptingen, Germany
- Заявитель
- ЗАО "Компания "Интермедсервис"111123, Россия, г. Москва, ул. Плеханова, д. 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943640Трубки, канюли
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/01618 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Махе Медикал ГмбХ " ,Mahe Medical GmbH. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.04.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Трубки, канюли эндоскопические с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 16.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.03.2022 | ФСЗ 2008/01618 | Трубки, канюли эндоскопические с принадлежностями | Действует |
| 29.04.2008 | ФСЗ 2008/01618 | Трубки, канюли эндоскопические с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01618»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Махе Медикал ГмбХ " ,Mahe Medical GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01618?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.