Раствор увлажняющий для глаз и контактных линз «Хилабак»
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04463 на медицинское изделие «Раствор увлажняющий для глаз и контактных линз «Хилабак»» производства "Лаборатуар Теа", Франция, выдано Росздравнадзором 8 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 08.06.2009
- Период действия версии
- с 08.06.2009 до 20.10.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Лаборатуар Теа", Франция,Laboratoires Thea,12, Rue Louis Bleriot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
- Заявитель
- ""Лаборатуар Теа", Франция,Laboratoires Thea,12, Rue Louis Bleriot, 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2, France
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 20.10.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 20.10.2015 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.10.2020 | ФСЗ 2009/04463 | Раствор увлажняющий для глаз и контактных линз «Хилабак» | Действует |
| 08.06.2009 | ФСЗ 2009/04463 | Раствор увлажняющий для глаз и контактных линз «Хилабак» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Раствор увлажняющий для глаз и контактных линз "Хилабак" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04463»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Лаборатуар Теа", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.