Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 945240
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/1352 на медицинское изделие «Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями» производства "Термо Шендон Лимитед" торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик" выдано Росздравнадзором 5 октября 2006 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 05.10.2006
- Дата внесения изменений
- 25.10.2016
- Период действия версии
- с 25.10.2016 до 19.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Термо Шендон Лимитед" торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик"Соединенное Королевство, Thermo Shandon Limited trading as Thermo Fisher Scientific, Tudor Road, Manor Park, Runcorn, WA7 1TA Cheshire, United Kingdom
- Заявитель
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Представитель в РФ
- АО "Термо Фишер Сайентифик"196240, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Кубинская, д. 73, к. 1, лит. А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 945240Оборудование лабораторное и аптечное
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 25.10.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 25.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.12.2013 | РЗН 2013/1352 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.07.2021 | РЗН 2013/1352 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями | Действует |
| 25.10.2016 | РЗН 2013/1352 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.10.2006 | ФС № 2006/1539 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автомат для обработки и заключения гистологических срезов под покровные стекла СТМ 6 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/1352»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Термо Шендон Лимитед" торговое наименование "Термо Фишер Сайентифик". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/1352?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.