zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2009/04323

Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов TDX (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 945150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04323 выдано Росздравнадзором 18.06.2009 на медицинское изделие «Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов TDX (см. Приложение на 1 листе)» производства "Инвакейр Корпорейшн", США,"Инвакейр Дойчланд ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.06.2009
Период действия версии
с 18.06.2009
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Инвакейр Корпорейшн", США,"Инвакейр Дойчланд ГмбХ", Германия
INVACARE CORPORATION, ONE INVACARE WAY ELYRIA, OH 44036, USA,INVACARE DEUTSCHLAND GMBH, KLEISTSTRASS
Заявитель
"Инвакейр Корпорейшн", США
INVACARE CORPORATION, ONE INVACARE WAY ELYRIA, OH 44036, USA
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
945150
Средства перемещения и перевозки медицинские (носилки, тележки и др.)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/04323 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Инвакейр Корпорейшн", США,"Инвакейр Дойчланд ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 18.06.2009. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов TDX (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Кресло-коляска с электроприводом для инвалидов TDX 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04323»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Инвакейр Корпорейшн", США,"Инвакейр Дойчланд ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04323?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.