Номер РУ ФСЗ 2009/04305

Материалы зуботехнические для дублирования VERTEX: Castasil 21 (Base А Catalyst, Base В), Putty 1:1 (Base A Catalyst, Base B)

Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939155

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04305 на медицинское изделие «Материалы зуботехнические для дублирования VERTEX: Castasil 21 (Base А Catalyst, Base В), Putty 1:1 (Base A Catalyst, Base B)» производства "Вертекс-Дентал Б.В.", Нидерланды выдано Росздравнадзором 27 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
27.05.2009
Период действия версии
с 27.05.2009 до 02.06.2017
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Вертекс-Дентал Б.В.", Нидерланды
Vertex-Dental B.V., Johan van Oldenbarneveltlaan 62, 3705 HJ Zeist, The Netherlands
Заявитель
"Вертекс-Дентал Б.В.", Нидерланды
Vertex-Dental B.V., Johan van Oldenbarneveltlaan 62, 3705 HJ Zeist, The Netherlands
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939155
Материалы огнеупорные и массы дубликационные

История изменений 1

ДатаТипОписание
02.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
02.06.2017ФСЗ 2009/04305Материалы зуботехнические для дублирования VERTEX: Castasil 21 (Base А Catalyst, Base В), Putty 1:1 (Base A Catalyst, Base B)Действует
27.05.2009ФСЗ 2009/04305Материалы зуботехнические для дублирования VERTEX: Castasil 21 (Base А Catalyst, Base В), Putty 1:1 (Base A Catalyst, Base B)Внесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Материалы зуботехнические для дублирования VERTEX: CASTASIL 21 (BASE A CATALYST, BASE B)
02Материалы зуботехнические для дублирования VERTEX: PUTTY 1:1 (BASE A CATALYST, BASE B)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Вертекс-Дентал Б.В.", Нидерланды. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.