Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944100
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/10653 на медицинское изделие «Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями» производства "Дженерал Медитек, Инк." выдано Росздравнадзором 20 сентября 2011 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941120
- Дата первичной регистрации
- 20.09.2011
- Дата внесения изменений
- 31.10.2013
- Период действия версии
- с 31.10.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дженерал Медитек, Инк."Китай, Дальнее зарубежье, General Meditech, Inc., South Office 4/F, Kezhi Rd. 1 st. West, Science Park, Nanshan, Shenzhen, Guangdong, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "РЕГИСТРПРО"125212, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВОЙКОВСКИЙ, УЛ АДМИРАЛА МАКАРОВА, Д. 6А, КВ. 100
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944100Приборы для функциональной диагностики измерительные
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 31.10.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 31.10.2013 | ФСЗ 2011/10653 | Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями | Действует |
| 20.09.2011 | ФСЗ 2011/10653 | Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями G3C. |
| 02 | Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями G3D |
| 03 | Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями G3F |
| 04 | Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями G3G |
| 05 | Монитор пациента мультипараметрический с принадлежностями G3H |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/10653»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дженерал Медитек, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/10653?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.