Халаты хирургические HP (high performance) одноразовые усиленные
ДействуетКласс 1ОКП: 846610
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09850 на медицинское изделие «Халаты хирургические HP (high performance) одноразовые усиленные» производства "3М Дойчланд ГмбХ" выдано Росздравнадзором 25 мая 2011 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941631
- Дата первичной регистрации
- 25.05.2011
- Дата внесения изменений
- 13.12.2013
- Период действия версии
- с 13.12.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "3М Дойчланд ГмбХ"Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
- Заявитель
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Представитель в РФ
- ЗАО "3М Россия"121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 846610Изделия медицинские из хлопкового волокна (пряжи) в смеси с другими волокнами (нитями) общего назначения
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.12.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.12.2013 | ФСЗ 2011/09850 | Халаты хирургические HP (high performance) одноразовые усиленные | Действует |
| 25.05.2011 | ФСЗ 2011/09850 | Халаты хирургические HP (high performance) одноразовые усиленные | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Халаты хирургические HP (high performance) одноразовые усиленные |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09850»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М Дойчланд ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09850?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.