Номер РУ ФСР 2009/04141

Набор реагентов «Питательная среда 199 жидкая» по ТУ 9385-098-14237183-08

ДействуетКласс 1ОКП: 938582

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/04141 на медицинское изделие «Набор реагентов «Питательная среда 199 жидкая» по ТУ 9385-098-14237183-08» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 17 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138673
Дата первичной регистрации
17.02.2009
Дата внесения изменений
04.06.2013
Период действия версии
с 04.06.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938582
Среды 199

История изменений 2

ДатаТипОписание
04.06.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
04.06.2013ФСР 2009/04141Набор реагентов «Питательная среда 199 жидкая» по ТУ 9385-098-14237183-08Действует
29.02.2012ФСР 2009/04141Набор реагентов «Питательная среда 199 жидкая» по ТУ 9385-098-14237183-08Внесено изменение
17.02.2009ФСР 2009/04141Набор реагентов «Питательная среда 199 жидкая» по ТУ 9385-098-14237183-08Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов «Питательная среда 199 жидкая» по ТУ 9385-098-14237183-08

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/04141»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/04141?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.