Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4.0E+; Movix 20; Movix 30; Omnioscop C, с принадлежностями
ДействуетКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/520 на медицинское изделие «Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4.0E+; Movix 20; Movix 30; Omnioscop C, с принадлежностями» производства "СТЕФАНИКС С.А." выдано Росздравнадзором 18 апреля 2003 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02937113
- Дата первичной регистрации
- 18.04.2003
- Дата внесения изменений
- 19.08.2013
- Период действия версии
- с 19.08.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "СТЕФАНИКС С.А."Франция, Дальнее зарубежье, STEPHANIX S.A., 10 Rue Jean Moulin, ZI du Bayon, 42150, La Ricamarie, France
- Заявитель
- ООО "МедПрайм"Россия, г. Москва, Алтуфьевское ш., д.48, кор.1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.08.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.08.2013 | РЗН 2013/520 | Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4.0E+; Movix 20; Movix 30; Omnioscop C, с принадлежностями | Действует |
| 18.04.2003 | МЗ РФ № 2003/617 | Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4,0; Movix 20; Movix 30; Omniscop C и дополнительное оборудование к ним (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; с принадлежностями |
| 02 | Аппараты рентгеновские мобильные Movix 4.0E+; с принадлежностями |
| 03 | Аппараты рентгеновские мобильные Movix 20; с принадлежностями |
| 04 | Аппараты рентгеновские мобильные Movix 30; с принадлежностями |
| 05 | Аппараты рентгеновские мобильные Omnioscop C, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/520»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "СТЕФАНИКС С.А.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/520?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.