Номер РУ МЗ РФ № 2003/617

Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4,0; Movix 20; Movix 30; Omniscop C и дополнительное оборудование к ним (см. Приложение на 2 листах)

Внесено изменение

Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/617 на медицинское изделие «Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4,0; Movix 20; Movix 30; Omniscop C и дополнительное оборудование к ним (см. Приложение на 2 листах)» производства Stephanix S.A. выдано Росздравнадзором 18 апреля 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.04.2003
Период действия версии
с 18.04.2003 до 19.08.2013
Срок действия РУ
18.04.2013
Производитель
Stephanix S.A.
Франция
Заявитель
ООО "Фирма Интер Капитал"
Представитель в РФ
ООО "Фирма Интер Капитал"

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.08.2013Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
19.08.2013РЗН 2013/520Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4.0E+; Movix 20; Movix 30; Omnioscop C, с принадлежностямиДействует
18.04.2003МЗ РФ № 2003/617Аппараты рентгеновские мобильные Movix 2,8; Movix 4,0; Movix 20; Movix 30; Omniscop C и дополнительное оборудование к ним (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/617»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Stephanix S.A.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/617?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.