Номер РУ ФСР 2008/03132

Набор реагентов «Хенкса раствор» по ТУ 9385-088-14237183-08

ДействуетКласс 2AОКП: 938589

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03132 на медицинское изделие «Набор реагентов «Хенкса раствор» по ТУ 9385-088-14237183-08» производства ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России выдано Росздравнадзором 5 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942028
Дата первичной регистрации
05.08.2008
Дата внесения изменений
22.03.2013
Период действия версии
с 22.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Заявитель
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Представитель в РФ
ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России
127473, Россия, г. Москва, 2-й Волконский пер., д.10
Юр. адрес: 115088, Россия, г. Москва, ул.1-ая Дубровская, д.15
Класс риска
2A
Код ОКП
938589
Растворы солей прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
30.12.2011Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.03.2013ФСР 2008/03132Набор реагентов «Хенкса раствор» по ТУ 9385-088-14237183-08Действует
28.02.2012ФСР 2008/03132Набор реагентов «Хенкса раствор» по ТУ 9385-088-14237183-08Внесено изменение
05.08.2008ФСР 2008/03132Набор реагентов «Хенкса раствор» по ТУ 9385-088-14237183-08Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов «Хенкса раствор»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03132»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГУП "НПО "Микроген" Минздравсоцразвития России. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03132?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.