Раствор стерильный интраокулярный ирригационный АКВАЛАЗ®
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04325 на медицинское изделие «Раствор стерильный интраокулярный ирригационный АКВАЛАЗ®» производства "Алкон Лабораториз, Инк.", США, выдано Росздравнадзором 14 мая 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 14.05.2009
- Период действия версии
- с 14.05.2009 до 19.09.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Алкон Лабораториз, Инк.", США,Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, Texas, 76134, USA
- Заявитель
- ООО "Алкон Фармацевтика"Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
- Представитель в РФ
- ООО "Алкон Фармацевтика"Россия, 109004, г. Москва, ул. Николоямская, д.54
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939890Средства медицинские прочие
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.09.2016 | ФСЗ 2009/04325 | Раствор стерильный интраокулярный ирригационный АКВАЛАЗ® | Действует |
| 14.05.2009 | ФСЗ 2009/04325 | Раствор стерильный интраокулярный ирригационный АКВАЛАЗ® | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04325»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз, Инк.", США,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04325?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.