Номер РУ ФСР 2008/03651

Набор реагентов «Мясо-пептонный агар, готовый к применению» по ТУ 9385-009-01894956-2009. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой

ДействуетКласс 1ОКП: 938540

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/03651 на медицинское изделие «Набор реагентов «Мясо-пептонный агар, готовый к применению» по ТУ 9385-009-01894956-2009. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой» производства ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.03.2013
Период действия версии
с 19.03.2013
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Заявитель
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Представитель в РФ
ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
938540
Среды для выделения и культивирования прочих микроорганизмов

История изменений 1

ДатаТипОписание
19.03.2013Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Набор реагентов "Мясо-пептонный агар, готовый к применению" по ТУ 9385-009-01894956-2009. Комплектность: 1 бутылка с питательной средой

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/03651»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ФГБУ "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (Филиал "Медгамал" "НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/03651?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.