Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/23415 на медицинское изделие «Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS» производства "Орто-Клиникал Диагностикс" выдано Росздравнадзором 19 августа 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939599
- Дата первичной регистрации
- 19.08.2024
- Период действия версии
- с 19.08.2024 до 04.02.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Орто-Клиникал Диагностикс"Великобритания, Дальнее зарубежье, Ortho-Clinical Diagnostics, Felindre Meadows, Pencoed, Bridgend, CF35 5PZ, United Kingdom
- Заявитель
- ООО "ОРТО-КЛИНИКАЛ ДИАГНОСТИКС"143026, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ОДИНЦОВСКИЙ, Д СКОЛКОВО, УЛ НОВАЯ, Д. 100, СТР. 9
- Представитель в РФ
- ООО "ОРТО-КЛИНИКАЛ ДИАГНОСТИКС"143026, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ОДИНЦОВСКИЙ, Д СКОЛКОВО, УЛ НОВАЯ, Д. 100, СТР. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.02.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.02.2025 | РЗН 2024/23415 | Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS | Действует |
| 19.08.2024 | РЗН 2024/23415 | Реагенты VITROS TTГ3 в кассете (VITROS TSH3 Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Реагенты VITROS ТТГ3 в кассете (VITROS TSH Reagent Pack) для количественного иммунодиагностического определения тиреотропного гормона (ТТГ) методом усиленной хемилюминесценции на анализаторах серии VITROS |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/23415»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Орто-Клиникал Диагностикс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/23415?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.