Автоматический рефкератометр Prestige ORK с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/04595 на медицинское изделие «Автоматический рефкератометр Prestige ORK с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Донг Янг Оптикс Ко., Лтд", Корея,,"ОИС Инк.", Корея, выдано Росздравнадзором 24 июня 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 24.06.2009
- Период действия версии
- с 24.06.2009 до 29.12.2012
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Донг Янг Оптикс Ко., Лтд", Корея,,"ОИС Инк.", Корея,DONG YANG Optics Co., Ltd, 41-7 WONMI- DONG, WONMI-GU, BUCHON-CITY, GYUNGGI-DO, 420-837 KOREA,OIS In
- Заявитель
- ООО "Русский медицинский экспорт инструментов", Россия,390000, г. Рязань, пл. Соборная, д. 9
- Представитель в РФ
- ООО "Русский медицинский экспорт инструментов", Россия,390000, г. Рязань, пл. Соборная, д. 9
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 29.12.2012 | ФСЗ 2009/04595 | Автоматический рефкератометр Prestige ORK с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 24.06.2009 | ФСЗ 2009/04595 | Автоматический рефкератометр Prestige ORK с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Автоматический рефкератометр Prestige ORK |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/04595»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Донг Янг Оптикс Ко., Лтд", Корея,,"ОИС Инк.", Корея,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/04595?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.